Artikelen in de categorie: Patient empowerment

Alle aspecten van ziek zijn, zijn belangrijk

Deze blogpost is gepost op door onder Communicatie, Opleiding, Patiënt, Patient empowerment, Patiënt-arts-relatie.

Vanuit Leiden, waar van 16 tot 18 september een conferentie van de ‘International Association for Communication in Healthcare’/EACH plaatsgreep, reed ik terug richting UZ Brussel met een bijkomend inzicht. Twee Deense onderzoekers en lesgevers hadden er toegelicht hoe ze eerstejaarsgeneeskundestudenten (een waardevol scrabblewoord) confronteerden met hoe een patiënt een ernstige ziekte beleeft. (meer…)

De wet mag patiënten met milde dementie niet aanzetten tot versnelde euthanasie!

Deze blogpost is gepost op door onder Euthanasie, Patient empowerment.

Verleden week zag ik Renée op raadpleging. Zij is een vrouw van 64 die recent te horen kreeg dat ze lijdt aan de ziekte van Alzheimer. Renée vertelde mij dat ze zich ernstige zorgen maakt over hoe de toekomst er voor haar zou uitzien nu ze dementie heeft: hoe afhankelijk zou ze worden van haar omgeving voor simpele dingen zoals zich wassen, aankleden en eten. Maar nog erger: zou ze dezelfde pijn en ellende moeten ondergaan als haar vader op zijn levenseinde? Renée uitte daarbij haar duidelijke wens om te kiezen voor euthanasie. Ze kan daarvoor een wilsverklaring euthanasie opstellen, maar of die ook uitgevoerd zal worden, dat kan ik haar onder de huidige wetgeving niet beloven. Voor Renée en andere mensen in haar situatie trek ik aan de alarmbel. (meer…)

Patiëntenrechten zouden niet nodig moeten zijn.

Deze blogpost is gepost op door onder Patient empowerment, Patiënt-arts-relatie, Patiëntenrechten.

N.a.v. de Europese dag van de Patiëntenrechten

De vraag vanwege burgers om participatie en echt betrokken beleidsmakers spat van het tv-scherm. Ik word niet vrolijk van de klimaatbetogers of demonstraties van gele hesjes, noch van een minister die aftreedt. Dit lijkt mij allemaal de illustratie dat mensen onvoldoende naar elkaar luisteren. Dat, denk ik, hoort een ‘samen-leving te zijn’: we hebben begrip voor elkaars perspectief en trachten samen te doen wat voor elkeen het beste is. Daar lijken we nog lang niet te zijn. (meer…)

Stel dat u de gezondheidszorg helemaal van nul zou kunnen bouwen …

Deze blogpost is gepost op door onder Besparingen, Communicatie, Patiënt, Patient empowerment, Patiënt-arts-relatie, Patiëntenrechten, Waarden, normen & ethiek, Ziekenhuisorganisatie, Zorgkwaliteit.

Stel dat u de gezondheidszorg helemaal van nul zou kunnen bouwen. Dat u de mogelijkheid hebt om met niets anders rekening te houden dan de essentie: de zorg aan en genezing van wie ziek is. Niet geremd door financiële beperkingen bijvoorbeeld, of door organisaties of mensen die vooral aan zichzelf denken. Stel … (meer…)

De middelen ontbreken voor palliatieve zorg aan iedereen die ze nodig heeft

Deze blogpost is gepost op door onder Euthanasie, Palliatieve zorg, Patiënt, Patient empowerment, Patiëntenrechten, Zelfbeschikkingsrecht.

De Belgische Broeders van Liefde zeggen voortaan in hun psychiatrische instellingen euthanasie toe te laten bij patiënten met ondraaglijk psychisch lijden. De kentering die zij hebben gemaakt door formeel te erkennen dat psychiatrische patiënten niet alleen ondraaglijk, uitzichtloos kunnen lijden, maar vooral dat ze ook als ongeneeslijk – uitbehandeld – kunnen worden beschouwd, zal zeker bijdragen om het taboe van euthanasie in de psychiatrie op te heffen. Zou het een indicatie zijn dat de democratisch gestemde euthanasiewet 15 jaar na publicatie eindelijk overal zal worden toegepast? (meer…)

Patiëntenrechten: de volgende stap

Deze blogpost is gepost op door onder Patiënt, Patient empowerment, Patiënt-arts-relatie, Patiëntenrechten.

Vandaag is het de dag van de patiëntenrechten. Patiëntenrechten gelden wat mij betreft als minimumnorm. Dat een patiënt geïnformeerd moet zijn over zijn behandeling bijvoorbeeld, is immers een evidentie. Dat moest in het recht worden vastgelegd, want dat was 15 jaar geleden helemaal niet zo evident. Vertrekkend van de patiëntenrechten van 2002 is echter een volgende stap nodig: die van het partnerschap tussen patiënt en zorgverstrekker. (meer…)

De patiënt draagt een zware rugzak

Deze blogpost is gepost op door onder Communicatie, Patiënt, Patient empowerment, Patiënt-arts-relatie, Patiëntenrechten.

Geboren met een adrogenitaal syndroom of AGS. In de vroege jaren 50 snel gediagnosticeerd en behandeld, maar niet omkaderd. En taboe. 
Ik ging naar het ziekenhuis nog voor ik naar school ging. Voor mij het was normaal; als kind heb ik er nooit bij stilgestaan dat ik anders was dan de anderen. Integendeel, ik was heel trots dat mijn papa me uit de klas kwam halen om naar een onderzoek te gaan. (meer…)

Patiëntenrechten gaan ook over verantwoordelijkheden

Deze blogpost is gepost op door onder Patient empowerment, Patiëntenrechten.

Op 18 april, de Europese Dag van de Patiëntenrechten, is het belangrijk vast te stellen dat het om meer gaat dan om patiëntenrechten. De Belgische wet op de Patiëntenrechten van 2002 is belangrijk omdat hij de patiënt wettelijk vastgelegde rechten geeft voor als het misloopt. Maar patiëntenrechten zijn slechts de basis, het minimum minimorum. (meer…)